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    當唐氏症報告檢查結果比率比別人高,超過標準數值則屬於高危險群,需要再進一步抽羊水檢查,抽羊水是相當安全的醫療行為。
    為什麼要做羊膜穿刺?
    1.做第一期、第二期唐氏症篩檢(抽母體血),只表示得唐氏症的機會比別人高,不代表已確認寶寶是唐氏症。
    2.若唐氏症篩檢顯現異常,需要進一步做抽羊水檢查,直接將羊水中寶寶脫落下的細胞進行篩檢與培養,才能確定寶寶是否為唐氏症。
    3.依據經驗與統計值,抽血後再進行羊水篩檢,每20個才會有一個確案。
    4.抽羊水有1/1000早產的危險,在各地與各級大醫院的比例也是相同,但絕不會刺到胎兒而造成缺陷。
    5.抽羊水不會痛,進行前醫師會在肚皮上進行消毒與麻醉,再抽取20㏄的羊水。
    6.醫療院所的責任在於提供羊膜穿刺的建議,決定權仍在自己手上,若決定進行羊膜穿刺,則需簽立同意書,醫院在抽完羊水後,即送往病理中心進行培養檢驗。

    什麼情況需要做羊膜穿刺?
    1.高齡34足歲以上之孕婦。
    2.曾懷過或生育過染色體異常或神經管缺損的寶寶。
    3.本人或配偶的染色體異常者或遺傳疾病帶因者。
    4.家族有唐氏症患者或染色體異常患者。
    5.超音波檢查發現異常者。
    6.孕婦唐氏症血清篩檢為高險群者。
    7.有過三次自然流產者。



    本院檢查特色
    1.一般大醫院抽羊水皆為技術人員操作,本院則為醫師親自操作,技術高明精準,在胎兒的二腳之前抽取羊水,不會刺傷胎兒。
    2.本院羊水與大醫院一樣皆送往病理中心檢驗,報告可更快取得(約15日)


    羊膜穿刺篩檢補助提高-自2014/11/3起
    ●日期:2014/11/3起,追溯到2014/1/1
    ●重點:補助金額從現行最高2000元提高5000元
    ●對象:
    ★34歲以上孕婦
    ★本人或配偶或家族有罹患遺傳性疾病
    ★曾生育過異常兒
    ★血清篩檢疑似染色體異常的危險機率大1/270
    ★超音波篩檢胎兒可能有異常
    ★經檢查胎兒疑似有基因疾病
    資料來源:國民健康署
    自今年元旦起至11/2、滿三十四歲以上孕婦有施作羊膜穿刺篩檢者,國健署將依補助名冊寄送差額支票給孕婦(也就是寄到您填寫羊膜穿刺單上的地址)。

    衛教諮詢/預約專線(02)2289-0666轉118